全国2008年1月高等教育自学考试
药理学(一)试题
课程代码:02903

一、单项选择题(本大题共44小题,每小题1分,共44分)
在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内.错选、多选或未选均无分.
1.药物与血浆蛋白的结合（ ）
A.是可逆的 
B.是永久性的
C.促进药物排泄 
D.使药物作用增强

2.量反应的量效曲线（ ）
A.横坐标为药物算术浓度,纵坐标为药物的效应,呈对称的S形曲线
B.横坐标为药物对数浓度,纵坐标为药物的效应,呈对称的S形曲线
C.横坐标为药物对数浓度,纵坐标为药物的效应,呈正态分布曲线
D.横坐标为药物对数浓度,纵坐标为药物的效应,呈长尾的S形曲线

3.影响药物从体内排泄的因素不包括（ ）
A.药物的脂溶性 
B.药物的极性
C.药物剂量 
D.尿液pH

4.促进药物生物转化的主要酶系统是（ ）
A.单胺氧化酶 
B.细胞色素P-450酶系统
C.葡萄糖醛酸转移酶 
D.水解酶

5.通过激动α受体产生的效应是（ ）
A.支气管平滑肌松弛 
B.骨骼肌血管舒张
C.心脏兴奋 
D.瞳孔扩大

6.治疗量阿托品不会引起（ ）
A.胃肠平滑肌松弛 
B.腺体分泌减少
C.中枢兴奋,焦虑不安 
D.瞳孔扩大,眼内压升高

7.不属于琥珀胆碱作用特点的是（ ）
A.为非去极化肌松药 
B.过量可引起呼吸麻痹
C.可引起血钾升高 
D.肌松前可引起肌束颤动

8.肾上腺素对心脏的作用是（ ）
A.激动α受体,使心率加快,心肌收缩力加强,传导加快
B.激动β1受体,使心率加快,心肌收缩力加强,传导加快
C.激动β1受体,使心率减慢,心肌收缩力加强,传导加快
D.激动β1受体,使心率加快,心肌收缩力加强,传导减慢

9.异丙肾上腺素不具有的作用（ ）
A.松弛支气管平滑肌 
B.兴奋β2受体
C.抑制过敏介质释放 
D.收缩支气管粘膜血管

10.酚妥拉明扩张血管的原因是（ ）
A.阻断β2受体 
B.阻断α受体
C.阻断β1受体 
D.兴奋DA受体

11.治疗焦虑症最好选用（ ）
A.三唑仑 
B.地西泮
C.卡马西平 
D.苯巴比妥

12.与苯二氮类药物比较,巴比妥类镇静催眠的缺点是（ ）
A.使睡眠时间延长 
B.缩短快动眼睡眠时相
C.缩短非快动眼睡眠时相 
D.抑制呼吸

13.苯妥英钠的体内药物动力学的特点为（ ）
A.大剂量按零级动力学消除 
B.可静注和肌注给药
C.以原形从肾脏排泄为主 
D.血浆蛋白结合率低

14.左旋多巴治疗肝昏迷是由于（ ）
A.在脑内脱羧生成多巴胺 
B.在脑内转变成去甲肾上腺素
C.进入脑内直接发挥作用 
D.增强肝的解毒作用

15.由于长期应用氯丙嗪,使多巴胺受体上调而产生的副作用是（ ）
A.静坐不能 
B.帕金森综合征
C.急性肌张力障碍 
D.迟发性运动障碍

16.有关吗啡的描述错误的是（ ）
A.有镇咳和镇静作用 
B.有成瘾性和耐受性
C.能兴奋平滑肌 
D.抑制全身各种感觉,包括痛觉

17.吗啡引起瞳孔缩小的机理是（ ）
A.激动虹膜括约肌M受体
B.激动脑室和导水管周围灰质的阿片受体
C.直接兴奋虹膜括约肌
D.激动中脑盖前核的阿片受体

18.阿司匹林引起的凝血障碍可用何药预防（ ）
A.鱼精蛋白 
B.葡萄糖酸钙
C.华法林 
D.维生素K

19.对急性心肌梗塞引起的室性心动过速,首选（ ）
A.胺碘酮 
B.维拉帕米
C.普萘洛尔 
D.利多卡因

20.强心苷正性肌力作用的发生机制是（ ）
A.兴奋心肌细胞膜Na+,K+-ATP酶 
B.抑制心肌细胞膜Na+,K+-ATP酶
C.使心肌细胞内K+增加 
D.使心肌细胞内Ca2+减少

21.地高辛的药理作用不包括（ ）
A.正性肌力作用 
B.负性频率作用
C.负性传导作用 
D.直接舒张血管

22.硝酸甘油的不良反应不包括（ ）
A.面颈皮肤发红 
B.耐受性
C.体位性低血压 
D.水肿

23.高血压合并支气管哮喘的患者,禁用的降压药物是（ ）
A.氢氯噻嗪 
B.可乐定
C.卡托普利 
D.普萘洛尔

24.在作用机制上具有对抗作用的一对药物是（ ）
A.华法林与链激酶 
B.氨甲苯酸与肝素
C.维生素K与凝血酸 
D.华法林与维生素K

25.西米替丁抗消化性溃疡的机制是（ ）
A.阻断胃壁细胞膜上的H2受体 
B.中和胃酸,减少对溃疡面的刺激
C.抗胆碱能神经 
D.兴奋多巴胺受体

26.色甘酸钠预防哮喘发作的机制为（ ）
A.阻止肥大细胞释放过敏介质 
B.直接对抗组胺等过敏介质
C.具有较强的抗炎作用 
D.扩张支气管

27.下列抗生素中,对绿脓杆菌作用最强的是（ ）
A.青霉素G 
B.氨苄西林
C.头孢他啶 
D.头孢呋辛

28.下列药物中可抑制肾素释放的是（ ）
A.氯沙坦 
B.普萘洛尔
C.卡托普利 
D.氢氯噻嗪

29.氨基糖苷类的特点不包括（ ）
A.对静止期细菌作用强
B.水溶性好、性质稳定
C.对革兰氏阳性菌具有高度抗菌活性
D.对革兰氏阴性需氧杆菌具有高度抗菌活性

30.胰岛素的不良反应不包括（ ）
A.低血糖反应 
B.过敏反应
C.胰岛素耐受 
D.粒细胞减少

31.糖皮质激素隔日疗法的根据在于（ ）
A.口服吸收缓慢而安全
B.体内代谢灭活缓慢,有效血药浓度持久
C.与靶细胞受体结合牢固,作用持久
D.体内激素分泌有昼夜规律,对肾上腺皮质功能的抑制较小

32.严重肝功能不全患者宜选用的糖皮质激素是（ ）
A.氢化可的松 
B.可的松
C.泼尼松 
D.氟氢可的松

33.甲亢术前宜先使用硫脲类药物,于手术前两周再加服大剂量碘剂,其原因是（ ）
A.硫脲类作用不强,合用后者可增加其抗甲状腺作用
B.大剂量碘剂可防止术后发生甲状腺肿大
C.大剂量碘剂可使甲状腺组织缩小,质地变韧
D.大剂量碘剂可降低基础代谢率

34.下列关于胰岛素作用的描述,错误的是（ ）
A.促进脂肪合成,抑制脂肪分解
B.促进葡萄糖利用,抑制糖原分解和异生
C.加速蛋白质合成,促进氨基酸进入细胞
D.抑制K+进入细胞

35.青霉素的抗菌机制是（ ）
A.抑制菌体DNA合成 
B.影响菌体蛋白质合成
C.影响菌体胞浆膜通透性 
D.抑制细菌细胞壁合成

36.青霉素过敏性休克一旦发生应立即注射（ ）
A.肾上腺皮质激素 
B.氯化钙
C.去甲肾上腺素 
D.肾上腺素

37.细菌对青霉素产生耐药性是由于该菌产生（ ）
A.乙酰化酶 
B.核苷酸化酶
C.青霉素酶 
D.磷酸化酶

38.会引起化学性膀胱炎的抗肿瘤药物是（ ）
A.阿糖胞苷 
B.环磷酰胺
C.柔红霉素 
D.紫杉醇

39.红霉素的临床用途不包括（ ）
A.耐药金葡菌感染 
B.军团病
C.结核病 
D.支原体肺炎

40.交沙霉素属于（ ）
A.氨基糖苷类抗生素 
B.β-内酰胺类抗生素
C.林可霉素类抗生素 
D.大环内酯类抗生素

41.氨基糖苷类抗生素注射给药吸收后主要分布于（ ）
A.细胞内液 
B.细胞外液
C.红细胞内 
D.脑脊液

42.第一线抗结核药不包括（ ）
A.异烟肼 
B.利福平
C.乙胺丁醇 
D.吡嗪酰胺

43.氯霉素的主要不良反应是（ ）
A.肝功能损害 
B.过敏反应
C.抑制骨髓造血功能 
D.脱发

44.利福平的主要不良反应是（ ）
A.末梢神经炎 
B.过敏性休克
C.造血系统损害 
D.肝损害

二、填空题(本大题共10空,每空1分,共10分)请在每小题的空格中填上正确答案.错填、不填均无分.
45.苯妥英钠为肝药酶的______________剂,红霉素为肝药酶的________________剂.
46.阿司匹林的药理作用有解热镇痛、_________________、_________________.
47.治疗阵发性室上性心动过速的首选药为______________________.
48.沙丁胺醇为选择性_________________受体激动药,临床用于治疗_______________.
49.喹诺酮类药物可引起关节病变,__________和____________禁用.
50.阿昔洛韦主要用于______________病毒感染.

三、名词解释题（本大题共3小题,每小题2分,共6分）
51.效价强度
52.后遗效应
53.二重感染

四、简答题（本大题共4小题,每小题5分,共20分）
54.说明左旋多巴合用卡比多巴治疗帕金森病可增加疗效的原因.
55.简述新斯的明的临床应用.
56.简述呋塞米的临床应用.
57.简述β-内酰胺类抗生素的分类,并各举一药名.

五、论述题（本大题共2小题,每小题10分,共20分）
58.某高血压患者,伴有高脂血症,下列三个药物中宜选用哪一个药物降压？并分别说明理由.①氢氯噻嗪②普萘洛尔③卡托普利
59.糖皮质激素类药物的临床应用.